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A interface vítreo-retiniana

AVM, TVM e BM

25 Perguntas e respostas

A confirmação da participação fisiopatológi-

ca da interface vítreo-retiniana é sustentada

pelos resultados da cirurgia vítreo-retiniana,

mas também pelo número crescente de pu-

blicações identificando no OCT a presença

de uma membrana cobrindo a fosseta colo-

bomatosa associada a adesões vítreo-mem-

branosas

2,3

. Esta formação membranosa

encontra-se nos bordos do disco óptico e

prossegue estendendo-se através dos con-

tornos da fosseta colobomatosa (Figura 5).

Christoforidis

et al

4

numa preparação histológica

postmortem

demonstrou não só a presença des-

ta membrana como identificou a presença de liga-

ções entre a retinosquisis e o espaço subretiniano

e entre a fosseta e o espaço subretiniano. Esta

membrana apresentava soluções de continuida-

de justificando o acesso de líquido proveniente do

vítreo que desencadearia a maculopatia.

A avaliação de imagens estáticas de

OCT apenas permite identificar a pre-

sença de aderência vítreo-retiniana não

permitindo estimar o grau de tracção as-

sociado. No entanto a identificação de

aderências ao nível da fosseta no OCT

associada aos resultados da cirurgia

vítreo-retiniana justifica a hipótese de que a

existência de forças de tracção na interface

vítreo-retiniana ao nível da fosseta colobo-

matosa seja um elemento de agravamento

e/ou desencadeador da passagem de fluido

em caso de maculopatia associada à fosse-

ta colobomatosa da papila (Figura 6 A e B).

Figura 2.

Retinografia bilateral que evidencia a presença de maculopatia associada a fosseta colobomatosa da

papila no olho esquerdo; de realçar a perda do normal reflexo macular relativamente ao olho contralateral, a

localização temporal inferior da fosseta e a modificação do normal reflexo da membrana limitante interna que

permite delimitar a extensa retinosquisis que lhe está associada (setas azuis).

Figura 3.

Retinografia do olho direito de um doente

que evidencia a presença de uma fosseta

colobomatosa da papila associada com

retinosquisis macular e descolamento da retina

macular.