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Qual o papel dos corticóides no tratamento do

EMD?

Susana Teixeira, Filomena Silva

INTRODUÇÃO/RACIONAL

O uso de corticóides para o tratamento de doenças oculares remonta aos

anos 50. São medicamentos cujos mecanismos de acção ainda não são com-

pletamente conhecidos. Sabemos que têm propriedades anti-in`amatórias,

anti-angiogénicas e de estabilização da permeabilidade da parede vascular

controlando assim simultaneamente a cascata in`amatória e a cascata prolifera-

tiva. São versáteis pois têm uma actividade extra-genómica e genómica. Assim,

os principais efeitos dos corticóides são: a estabilização da barreira hematorre-

tiniana, a redução da exsudação e a diminuição da in`amação. Os corticóides

induzem a formação de proteínas (lipocortinas) que controlam a in`amação

diminuindo a quimiotaxia dos leucócitos. Têm ainda a capacidade de condicio-

nar a expressão dos genes (actividade genómica) responsáveis pela produção de

VEGF, alfa-TNF e outras citoquinas relacionadas com a in`amação aumentando

ainda a expressão do PEDF.

Assim o seu uso no tratamento do EMD pode ser em teoria mais justifi-

cado que o uso dos anti-VEGF que apenas têm como alvo parte da cascata

inflamatória.

As formulações comerciais existentes

de corticóide para utilização intra-

vítrea são

:

Acetonido de triancinolona

(off-label)

Implante Intravítreo de 0,7 mg Dexametasona (OZURDEX)

Implante Intravítreo de longa duração de 0,19 mg Fluocinolona (ILUVIEN)

Acetonido de Triancinolona

A Triancinolona foi a 1ª formulação corticóide usada de um modo

off-label

para o tratamento do EMD. Inicialmente além da forma intravítrea também foi

usada sob a forma de injecção sub-tenoniana.

Os

protocolos B e I do

DRCR.net

foram dois importantes estudos para a

avaliação da e%cácia da triancinolona no tratamento do EMD.

O

Protocolo B

englobou 840 doentes divididos em 3 braços: laser focal,